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Casos documentados de curas inexplcáveis
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26012010
Casos documentados de curas inexplcáveis
Casos registrados "Regressão Neoplásica Espontânea"
http://www.lookfordiagnosis.com/cases.php?term=Regress%C3%A3o+Neopl%C3%A1sica+Espont%C3%A2nea&lang=3&from=20
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| 21/439. Melhoria espontânea de lesões óticas do caminho nas crianças com tipo do neurofibromatosis - 1. Dois casos da melhoria espontânea de lesões óticas do caminho no tipo do neurofibromatosis - 1 é relatado. Na época do diagnóstico as crianças foram envelhecidas 21 e 32 meses respectivamente; foram seguidos por MRI e pela avaliação clínica por 5 e 4 anos. Os resultados de MRI dos primeiros 19 meses da continuação para o caso 1 têm sido descritos por nós antes. Na avaliação de série de MRI, o caso 1 mostrou uma normalização quase completa do tamanho das lesões e de uma definição do realce, visto que o caso 2 mostrou uma diminuição ligeira no tamanho das lesões e em uma definição do realce. Do ponto de vista clínico o caso 1 mostrou uma normalização de seus sinais clínicos, visto que caso que 2, uma melhoria visual eram somente ligeiros, se em todo o presente. Caso que 1, a melhoria clínica pareceu seguir a regressão espontânea das lesões detectadas por MRI.] (+info) |
| 22/439. Rathke' quisto do cleft de s com apoplexia pituitária: relatório do caso. Nós relatamos um Rathke' s fendeu o quisto que apresentou como a apoplexia pituitária, uma apresentação rara. Uma mulher dos anos de idade 46 sofreu a dor de cabeça repentina e a perda visual. T1-weighted MRI 3 semanas após este episódio apoplectic demonstrou uma lesão cística entre os lóbulos anteriores e do posterior do pituitary, com algum material do elevado-sinal que mergulha nele. A massa mostrou a regressão espontânea em uma imagem 3 semanas mais tarde. a cirurgia Transporte-sphenoidal confirmou o diagnóstico de um Rathke' s fendeu o quisto com um hematoma dentro dele.] (+info) |
| 23/439. necrose espontânea do adenoma da paratireóide: continuação bioquímica e da imagem latente por dois anos. Nós relatamos um paciente com o adenoma bioquìmica e radiològica confirmado da paratireóide, que se submeteu à definição espontânea pela necrose. O paciente foi continuado sobre os dois anos subseqüentes durante que hora o tumor e o hypercalcaemia retornaram. As mudanças radiológicas e bioquímicas seqüenciais na altura do diagnóstico, da necrose espontânea e do retorno são documentadas inteiramente.] (+info) |
| 24/439. Regressão espontânea de uma grande carcinoma hepatocelular com os thrombi do tumor da veia portal: relatório de um caso. Um homem dos anos de idade 65 com hepatite crônica C mostrou uma concentração marcada elevado da alfa-fetoproteína do soro. O tomography computado revelou um tumor enorme que ocupa o lóbulo hepatic direito inteiro. Três meses mais tarde, o tumor regressed espontâneamente de 12 cm a 7 cm no diâmetro sem nenhum tratamento médico. Um lobectomy hepatic direito foi executado 4 meses após o diagnóstico inicial. O tumor principal, encontrado no segmento inferior do posterior, era completamente necrotic, e tinha uma cápsula fibrosa grossa. Muitas pilhas inflamatórios tinham infiltrado igualmente no tumor. Somente uma parcela pequena de um thrombus do tumor na veia portal e em essa de três metástases intrahepatic conteve células cancerosas viáveis. O tumor foi encontrado para ser carcinoma hepatocelular mal diferenciada. A regressão do tumor pode ter sido causada por um distúrbio na circulação hepatic associada com o thrombus da veia portal.] (+info) |
| 25/439. Espontâneamente relapsing desordem lymphoproliferative de célula T cytotoxic clonal, mucosal: relatório do caso e revisão da literatura. O lymphoma de célula T preliminar do aparelho gastrointestinal é uma desordem rara e geralmente agressiva que possa ser associada com a doença celíaca. Os autores descrevem um exemplo original de uma proliferação clonal das pilhas de T de CD8+ que envolvem a mucosa, o íleo, e os dois pontos orais de um homem dos anos de idade 35 que regressed espontâneamente e épocas numerosas retornadas durante um período de 9 anos sem tratamento. O patient' os sintomas de s foram limitados ao sangramento rectal ocasional e às úlceras orais dolorosas de retorno. Dentro do intestino, estas coleções de pilhas de T pequenas induziram distorções arquitectónicas mínimas e não mostraram o epitheliotrophism extensivo. A reacção em cadeia do Polymerase e as análises arranjar em seqüência revelaram que o clone de célula T idêntico estêve atual por mais de 9 anos e em posições mucosal diferentes neste paciente. Isto pode representar um processo lymphoproliferative de célula T original aparentado ao contrapartes mucosal do papulosis do lymphomatoid da pele.] (+info) |
| 26/439. leucemia de T-prolymphocytic com remissão espontânea. A leucemia de T-prolymphocytic (T-PLL) é uma desordem rara com um prognóstico pobre. Um homem dos anos de idade 69 foi diagnosticado como tendo uma variação da pequeno-pilha de T-PLL de acordo com a classificação Francês-Americano-Britânica por estudos hematológicos, imunológicos e ultrastructural, embora as pilhas não tivessem um phenotype de CD7- e nenhuma anomalia cromossomática. Não teve nenhum sintoma ou organomegaly. O número de seus linfócitos, 53.7 x 109/l na altura do diagnóstico, diminuído gradualmente sem terapia, e ele era na remissão completa 39 meses mais tarde. Uma faixa rearranjada no receptor-beta gene do antígeno de célula T, que foi detectado na altura do diagnóstico, diminuído ou desaparecido. Este é o primeiro relatório de um exemplo de T-PLL com remissão completa espontânea.] (+info) |
| 27/439. remissão espontânea do cancro--um fenômeno do dependente da hormona de tiróide? A remissão espontânea (SÉNIOR) da neoplasia é um evento biológico raro. Muito poucos relatórios fornecem a evidência para um evento ou um mecanismo de indução. O único caso na literatura do SÉNIOR do coma de seguimento do myxedema do câncer pulmonar é sugerido para ter sido um exemplo do apoptosis total privação-induzido do tumor da hormona de tiróide. A revisão dos dados coletivos sugere que as hormonas de tiróide modulem a neoplasia pleiotropic--os mecanismos de indução e esse hipotiroidismo podem realçar a predisposição dos neoplasma à regressão espontânea e terapia induzida abaixando pontos iniciais para o apoptosis.] (+info) |
| 28/439. Regressão espontânea de um grande lymphoma anaplastic da pilha na cavidade oral: o primeiro relatou o caso e a revisão da literatura. Os Lymphomas esclarecem 2-5% de todas as malignidades orais e são o terço o mais comum neste local. Este relatório do caso parece ser o primeiro na literatura do mundo que descreve a regressão espontânea na cavidade oral de um subconjunto dos lymphomas dos non-Hodgkins conhecidos como os grandes lymphomas anaplastic da pilha Ki-1 (ALCL). Ki-1 ALCL esclarecem 2-7% de todos os lymphomas dos non-Hodgkins e a apresentação clínica é variável; podem levantar-se de novo ou no ajuste de um lymphoma preliminar separado e geralmente atual na posição extra-nodal. A severidade da doença é igualmente variável com as lesões de enceramento e waning em um extremo que pode espontâneamente regress à participação dentro ao redor 12% da medula dos casos. Este caso é especial interessante desde que o paciente é um fazendeiro, dado a evidência recente que pode haver uma ligação entre o lymphoma dos non-Hodgkins e a esta ocupação.] (+info) |
| 29/439. lymphoma Mucosa-associado do tecido lymphoid do recto que regressed espontâneamente. Nós relatamos um exemplo de lymphoma mucosa-associado do tecido lymphoid (MALTE) do recto que regressed espontâneamente. Um homem dos anos de idade 76 visitou nosso hospital por causa do teste occult faecal positivo do sangue. A examinação de Colonoscopic revelou uma lesão projetada ligeiramente amarelada com uma depressão sulcada no recto mais baixo e duas elevações lisas no recto superior. Os estudos microscópicos e immunohistological conduziram a um diagnóstico do lymphoma do MALTE. Porque o paciente exibiu a deficiência orgânica e a angina pectoris renais severas, as lesões foram deixadas não tratadas. Três meses mais tarde, a lesão projetada tornou-se lisa e as outras lesões tornaram-se obscuras. Foi continuado pròxima com endoscopia, mas nenhum relapse destas lesões foi detectado 19 meses após o diagnóstico.] (+info) |
| 30/439. Caso da regressão espontânea de lesões metastáticas do leiomyosarcoma do esófago. Um exemplo raro da regressão espontânea do leiomyosarcoma esofágico é relatado. Uma mulher dos anos de idade 63 submeteu-se a esophagectomy e à reconstrução em nosso hospital após o diagnóstico do leiomyosarcoma. Dezenove meses após esophagectomy, uma lesão da moeda foi detectada no pulmão direito e o thoracotomy direito revelou a disseminação pleural. A lesão no pulmão direito resected e foi confirmada histològica como o retorno do leiomyosarcoma. Durante uma cirurgia mais adicional, as lesões metastáticas foram encontradas no spleen e na pleura. Entretanto, todas as lesões metastáticas foram encontradas para diminuir sem nenhuma terapia anticancerosa.] (+info) |
| (Traduzidos do inglês com Altavista Babel Fish) |
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Casos documentados de curas inexplcáveis :: Comentários
Ter Jan 26, 2010 8:08 pm por Carlstadt
| 31/439. cianose neonatal transiente: apresentação incomun de massas cardíacas direito-tomadas o partido. Nós relatamos um exemplo de um neonate com massas cardíacas múltiplas, cianose, e um murmúrio de coração. A descarga arterial era o resultado do desvio right-to-left a nível do ovale do forâmen causado pelo regurgitation tricuspid. Três direito-tomaram o partido massas cardíacas foram detectados pela ecocardiografia. Em 2 semanas da idade o paciente teve a definição completa de seus cianose e regurgitation tricuspid melhorado que seguem a diminuição normal na resistência vascular pulmonaa. Em 2 anos de idade, não tem nenhum sintoma cardiovascular e as massas são calcificadas e não têm nenhuma conseqüência hemodynamic.] (+info) |
| 32/439. A carcinoma-um da pilha Regressing Merkel encaixota mostrar a recolocação de pilhas do tumor por pilhas espumosas. A carcinoma da pilha de Merkel (CCM) é um tumor neuroendócrino maligno com uma taxa elevada de retorno e de metástase. Entretanto, alguns casos da regressão espontânea têm sido relatados recentemente. Nós descrevemos o curso clínico de uma mulher japonesa dos anos de idade 80 com regressing CCM. Nós igualmente relatamos resultados histológicos do tumor regressing pela primeira vez. Após o patient' s visita primeiramente a nosso hospital, a lesão era um tumor ràpida progressivo, mas começava de repente a diminuir no tamanho, e regressed ràpida. A superfície do tumor aplainado, a cor mudou de vermelho à obscuridade - o vermelho, e finalmente a lesão apareceram como uma chapa amarelada pequena. A análise histopatológica do tumor completamente regressed revelou que as pilhas do tumor estiveram substituídas completamente por pilhas espumosas numerosas. Este é o primeiro relatório que demonstra as características histopatológicas de regressing CCM.] (+info) |
| 33/439. Kaposi' espontâneamente regressed; sarcoma de s e infecção humana do herpesvirus 8 em um paciente vírus-negativo da imunodeficiência humana. Kaposi' o sarcoma de s que ocorre em uma mulher dos anos de idade 78, com a ausência da infecção do vírus de imunodeficiência humana, foi diagnosticado corretamente pelo anticorpo anti-humano de utilização immunohistochemistry do herpesvirus 8 (HHV8) (PA1-73N) pela primeira vez. O paciente sofrido da falha respiratória crônica e foi tratado com uma baixa dose dos esteróides por 2.5 anos. Depois que sua dosagem da medicamentação foi aumentada para a exacerbação da falha respiratória, os tumores de pele múltiplos em seus pés e pés tornaram-se de repente. Histopathologically, tumores de pele foi suspeitado como Kaposi' sarcoma de s na primeira biópsia e angiomatosis reactivo na segunda biópsia. A reacção em cadeia do Polymerase e immunohistochemistry, entretanto, revelaram a presença de fragmento do ADN HHV8 e de mancha positiva na maioria de pilhas do eixo nos tumores de pele. A examinação Serological confirmou o positivity dos anticorpos anti-HHV8. A infecção HHV8 e o immunosuppression esteróide-induzido, assim como fatores ambientais jogaram um papel no desenvolvimento de Kaposi' sarcoma de s neste paciente, porque era nascida em Okinawa, que é uma área endémico conhecida de Kaposi' sarcoma de s em japão. Como sua condição geral melhorou, as lesões de pele regressed sem nenhum tratamento específico, e desapareceram completamente 8 meses mais tarde, em que a regressão pode ser associada com a evidência da infiltração numerosa da pilha CD8 nos segundos tecidos da biópsia. Nenhum retorno foi observado durante a seguinte continuação de 6 meses.] (+info) |
| 34/439. Regressão espontânea de astrocytomas low-grade na infância. Um menino dos anos de idade 8 com tipo do neurofibromatosis - 1 (NF1) e um astrocytoma pilocytic juvenil biópsia-provado região hypothalamic/chiasmatic foi seguido com o MRIs de série sobre 4 anos. A regressão espontânea do tumor foi seguida pela progressão e pela biópsia; 6 meses mais tarde, o tumor regressed outra vez. Esta regressão bimodal é rara, mas destaques a história natural variável de gliomas low-grade nas crianças com NF1 e a dificuldade na resposta de avaliação de tais tumores à terapia.] (+info) |
| 35/439. Regressão espontânea do T-cell associado non-Hodgkin' do hiv; lymphoma de s com terapia antiretroviral altamente ativa. Grande um lymphoma anaplastic subcutaneous, T-fenotípico da pilha (positivo de CD30/Ki1-positive, de EBV) foi diagnosticado em um homem bissexual hiv-contaminado. Sem quimioterapia o paciente teve uma remissão a longo prazo sustentada deste tumor (mais de três anos) após a iniciação da terapia antiretroviral altamente ativa. Pela análise do PCR rearranjos de gene do receptor de célula T de beta o tumor foi encontrado para ser oligoclonal. A melhoria da função imune celular pela terapia antiretroviral é o único fator reconhecível que pode ter conduzido à remissão do tumor. Esta hipótese é suportada por paralelas ao lymphoproliferation polyclonal associado EBV nos receptores allogeneic do transplantat onde a regressão do lymphoma pode ser induzida reduzindo a terapia immunosuppressive.] (+info) |
| 36/439. carcinoma hepatocelular periódica após a regressão espontânea. O prognóstico da carcinoma hepatocelular não tratada (HCC) é geralmente grave, embora haja alguns relatórios do caso da regressão espontânea. O retorno do tumor depois que a regressão espontânea foi relatada raramente, e lá não foi nenhum relatório precedente da carcinoma hepatocelular periódica após a regressão espontânea. Dois casos da carcinoma hepatocelular que regressed espontâneamente e retornaram subseqüentemente são apresentados. O patients' os tumores regressed espontâneamente, como refletido pela redução radiològica evidenciada no tamanho de tumor e em níveis marcada diminuídos da alfa-fetoproteína. Os retornos subseqüentes do tumor depois que a regressão foi evidenciada por resultados radiológicos de nodules recentemente crescentes e aumentaram apreciàvel níveis da alfa-fetoproteína. Ao authors' o conhecimento, estes dois pacientes representa os primeiros exemplos relatados do retorno hepatocelular da carcinoma após a regressão espontânea. Nambos os pacientes, carcinomas hepatocelulares novas retornaram em locais diferentes antes que a regressão espontânea do HCCs original estêve completa. Embora as causas precisas da regressão e do retorno subseqüente permaneçam ser investigadas mais, este fenômeno sugere que o hepatocarcinogenicity multicentric e os eventos intratumoral em cada nodule hepatocelular da carcinoma possam ser involvidos.] (+info) |
| 37/439. Um exemplo do grande lymphoma intravenoso da B-pilha que imita o nodosum da eritema: a importância de biópsias múltiplas da pele. FUNDO: O lymphoma intravenoso é uma doença rara caracterizada pela proliferação de pilhas monuclear neoplásticas dentro dos lúmens de vasos sanguíneos pequenos. As pilhas neoplásticas são geralmente da origem da B-pilha, e raramente da origem de célula T ou histiocytic. Embora esta entidade clinicopatológica do lymphoma não seja alistada em classificações patológicas gerais tais como a classificação REAL ou a formulação de trabalho, está recentemente no esquema de classificação do WHO, que é essencialmente um esquema REAL actualizado, e no esquema de classificação de EORTC. métodos: Neste relatório, uma mulher dos anos de idade 62 com grande lymphoma intravenoso da B-pilha foi observada por métodos clínicos, histopatológicos, immunohistochemical e moleculars. RESULTADOS: Uma mulher dos anos de idade 62 apresentou com os grandes macules erythematous nas coxas bilaterais e nos pés mais baixos. As lesões foram acompanhadas com os nodules duramente, do encarregado, os intradermal ou os subcutaneous que imitam o nodosum da eritema. A examinação histopatológica na primeira biópsia revelou o panniculitis não específico compatível com nodosum da eritema. A segunda biópsia revelou êmbolos de linfócitos atípicos dentro de muitas das embarcações dilatadas e proliferated na derma profunda e no tecido subcutaneous. Estas pilhas eram positivas para L-26 e a corrente clara do kappa, e o negativo para a corrente clara do lambda, fatora antígeno VIII-relacionado, CD30, CD34, CD68 e UCHL-1. Estes resultados confirmaram o diagnóstico do grande lymphoma intravenoso da B-pilha. Uma examinação do laboratório mostrou um de nível elevado de LDH e de pilhas anormais na medula. Um MRI do cérebro e das varreduras (CT) tomográficas computadas da caixa e do abdômen não revelou nenhuma evidência da malignidade. Antes do tratamento, o tamanho dos nodules diminuiu espontâneamente por aproximadamente 50% em um mês e significativamente em dois meses. Embora a quimioterapia de combinação, que consistiu na COSTELETA, lhe trouxesse a remissão parcial, experimentou sintomas neurológicos 6 meses após o tratamento inicial e morreu da metástase do cérebro 9 meses após o tratamento. CONCLUSÕES: Este é um argumento original para duas razões de seguimento: 1) a primeira biópsia revelou os resultados não específicos compatíveis com nodosum da eritema; e 2) antes do tratamento, os nodules regressed espontâneamente. Os dermatologistas devem tomar biópsias múltiplas da pele para lesões do EN com os resultados histopatológicos não específicos para não refute a existência desta doença.] (+info) |
| 38/439. Angioma adornado do início adulto, das glândulas eccrine abundantes de revelação e da regressão central. O angioma adornado (angioblastoma) ocorre geralmente na infância. Algumas lesões revelam a proliferação das glândulas eccrine e algumas submetem-se à regressão espontânea. Nós relatamos uma lesão da caixa lateral esquerda de um macho dos anos de idade 58, que tenha aparecido 5 anos há e aumentado gradualmente no tamanho. Sua cor tinha-se desvanecido para fora centralmente. A examinação histológica mostrou muitos lóbulo angiomatous na beira da lesão mas de poucas na parcela central. As glândulas de suor eccrine abundantes, os venules pequenos e o tecido conexivo denso foram vistos em ambas as áreas. A histologia e o curso clínico sugeriram que a regressão central ocorresse na lesão. Fora de 211 relatou casos, nós encontrou 4 casos que tiveram lesões anulares espalhar centrìfuga. Embora estas lesões não foram examinadas histològica, foram suspeitadas para regress nas parcelas centrais. Nós sugerimos que a regressão central possa raramente ocorrer no angioma adornado.] (+info) |
| 39/439. Termine a regressão espontânea da carcinoma da pilha de Merkel: uma revisão dos 10 casos relatados. FUNDO: A carcinoma da pilha de Merkel (neuroendocrine) (CCM) é um neoplasma cutaneous preliminar muito agressivo que ocorre o mais frequentemente na cabeça e na garganta das pessoas idosas. Termine a regressão espontânea (CSR) do CCM foi descrito primeiramente em 1986. Outros casos têm sido relatados desde então que trazem o total ao OBJETIVO 10.: Para rever estes 10 casos e obter dados a longo prazo da continuação, para compará-los para similaridades e diferenças. MÉTODO: Cada relatório original do caso foi revisto extensivamente e os autores contataram na maioria dos casos para a confirmação e a informação actualizado. RESULTADOS: Em nenhum caso fêz o CCM retornam depois que o CSR foi anotado, embora a informação da continuação fosse em alguns casos curta. Quando o CSR ocorreu, era rápido e dramático com regressão completa da metástase de nó da pele e de linfa em 1-3 meses. CONCLUSÃO: Quando somente 10 caixas do CSR forem um número pequeno, o CCM é próprio uma malignidade rara com apenas sobre 600 casos relatados. Hoje a maioria de caixas do CCM recebem a terapia combinada agressiva que impossibilita eficazmente o diagnóstico do CSR. A natureza da regressão nestes 10 casos pode apontar para a terapia imunológica futura apenas porque os casos similares do CRS nos pacientes com melanoma conduziram aos avanços no tratamento imunológico para essa malignidade.] (+info) |
| 40/439. A regressão dos neoplasma cutaneous que seguem o atrasar-tipo hipersensibilidade desafia reações aos antígenos ou aos lymphokines microbianos. A indução do atrasar-tipo reações do desafio da hipersensibilidade aos antígenos microbianos em locais dos neoplasma que envolvem a pele conduziu à regressão de fungoides do mycosis, de sarcoma da pilha do reticulum, da carcinoma superficial da pilha básica e do adenocarcinoma do peito. As reações similares induzidas por preparações do lymphokine igualmente conduziram à regressão das lesões de fungoides do mycosis e da carcinoma superficial da pilha básica. O papel das grandes pilhas monomuclear no inflamatório infiltra da reação de hipersensibilidade atrasada em eliciar a regressão do tumor é discutido. Propor que estas grandes pilhas mononuclear representem os effectors em um mecanismo primitivo da fiscalização para pilhas neoplásticas.] (+info) |
Ter Jan 26, 2010 8:09 pm por Carlstadt
| 41/439. Regressão espontânea da carcinoma hepatocelular--um relatório do caso. A regressão espontânea do cancro é um fenômeno raro descrito raramente nos pacientes com carcinoma hepatocelular. Uma mulher coreana dos anos de idade 54 sofreu da carcinoma hepatocelular avançada citológico-provada, para que não recebeu nenhum tratamento. Papanicolaou' as manchas de s revelaram o cellularity elevado. Muitos conjuntos de pilhas polygonal mostraram por muito tempo, os cabos anastomosing grossos cobertos por pilhas endothelial aplainadas. As pilhas polygonal mostraram a aparência pequena do hepatocytoid, caracterizada relação nuclear/cytoplasmic aumentada. Permaneceu em boas condições clínicas e, em 4 anos de continuação, a carcinoma hepatocelular não poderia ser visualizada radiològica. Até agora, somente 14 relatórios do caso da regressão aparentemente espontânea da carcinoma hepatocelular foram publicados na literatura inglesa. Os mecanismos que são a base deste fenômeno intrigante permanecem desconhecidos. (+info) |
| 42/439. Regressão espontânea adiantada massa hypothalamic/chiasmatic no tipo do neurofibromatosis - 1: SR. resultados. Um paciente com tipo do neurofibromatosis - 1 foi encontrado para ter uma massa de aumentação no hipotálamo e no caminho ótico anterior. Um SR. estudo de 3 meses mostrou uma redução no tamanho e o realce da massa. Em um SR. continuação de 9 meses a massa desapareceu e cessou de realçar. Este relatório mostra que o comportamento incomun maciço hypothalamic/chiasmatic confirmando isso em tais casos assintomáticos a gerência conservadora pode ser considerado o tratamento da escolha. (+info) |
| 43/439. Remissão molecular e citogénica em um exemplo da leucemia myelogenous aguda do subtype M4E com monochemotherapy mínimo: sensibilidade elevada ou remissão espontânea? A remissão completa foi observada em um paciente adulto com leucemia myelogenous aguda após monochemotherapy mínimo. A remissão ocorreu após uma pneumonia febrile severa e foi acompanhada da remissão citogénica e molecular. A hipótese da remissão espontânea foi levantada, mesmo se um cytostatics elevado da baixo-dose da sensibilidade não pode ser excluído. Tais remissões completas espontâneas, associadas frequentemente com as infecções bacterianas e as transfusões do sangue, são extremamente raras, e são geralmente da duração curta. Os casos precedentes são sumariados, e o papel de fatores etiologic é discutido. (+info) |
| 44/439. A regressão espontânea do metástases cerebrais solitários na carcinoma renal seguiu pelo desenvolvimento do meningioma sob a terapia do acetato do medroxyprogesterone. Um exemplo da regressão de uma metástase cerebral provável de um hypernephroma após a terapia do nephrectomy e da hormona é apresentado. O paciente desenvolveu subseqüentemente um meningioma após a terapia com acetato do medroxyprogesterone. Um relacionamento entre o crescimento do meningioma e as hormonas de sexo foi documentado, mas pouco é sabido sobre o efeito de terapias da hormona no crescimento do tumor. (+info) |
| 45/439. Regressão do lymphoma de célula T gastric com erradicação dos piloros de helicobacter. Os piloros de helicobacter são provavelmente importantes na patogénese da gastrite ativa crônica, do ulceration peptic, do adenocarcinoma gastric, e do lymphoma gastric da pilha de B do tecido lymphoid associado mucosa. O mecanismo da evolução da gastrite crônica à proliferação de pilha monoclonal de B não é sabido mas é provavelmente dependente das pilhas de T específicas do antígeno aos piloros de H e aos seus produtos. Aqui, nós relatamos um exemplo do lymphoma de célula T gastric associado com a gastrite crônica dos piloros de H que regressed com erradicação do organismo. Este é o primeiro relatório de um lymphoma de célula T gastric que regressing com erradicação dos piloros de H, e sugere uma ligação causal entre o lymphoma de célula T gastric preliminar e o este organismo. (+info) |
| 46/439. Regressão de metástases hepatic após o nephrectomy e metastasectomy espontâneos da carcinoma renal da pilha. Nós relatamos um exemplo da carcinoma desobstruída da pilha do rim com metástases multifocal aos nós de linfa, ao vagina e ao fígado. A regressão espontânea da metástase do fígado foi descrita após o nephrectomy. A gerência cirúrgica de tumores preliminares e metastáticos deve ser considerada em todos os pacientes com carcinoma renal da pilha. (+info) |
| 47/439. Encaixote o relatório do chondrosarcoma secundário que mostra a regressão espontânea após retornos freqüentes. Nós relatamos um exemplo do chondrosarcoma secundário que levanta-se no ilium que mostra a regressão espontânea após os retornos locais freqüentes do tumor seguidos por cirurgias múltiplas da excisão marginal ou intralesional. O paciente era um menino dos anos de idade 16 que fosse diagnosticado como tendo a exostose múltipla de 9 anos de idade. Experimentou uma massa de tumor abdominal crescente que desse forma a um tumor enorme. Embora o resection marginal do tumor fosse tentado, a disseminação intraperitoneal foi causada pela ruptura da cápsula do tumor e do peritoneum, em conseqüência da adesão severa do tumor ao peritoneum. Durante os 5 anos após a operação inicial, os retornos locais ocorreram sete vezes em várias áreas do intra ou o retro-peritoneum e a excisão marginal ou intralesional foram executados todas as vezes para um total de 14 tumores. Entretanto, desde a sétima operação, o paciente não estêve com nenhuma evidência do retorno ou metástase da doença por mais de 10 anos. Conseqüentemente, nós consideramos que o cancro pôde espontâneamente regressed. (+info) |
| 48/439. inflamação orbital periódica do tumor carcinoid orbital metastático. FINALIDADE: Para relatar uma apresentação clínica incomun para o tumor carcinoid metastático à órbita. métodos: Dois pacientes adultos com o tumor carcinoid metastático e as massas orbitais unilaterais são descritos. RESULTADOS: Ambos os pacientes procuraram o tratamento para a inflamação orbital unilateral aguda. Neuroimaging revelou metástases orbitais junto ao tecido adnexal inflamed. Baseado em cada patient' a descrição de s de episódios similares, prévios, não tratados, gerência médica mínima foi iniciada. A definição dos sinais inflamatórios era espontânea em um caso e foi ajudada por corticosteroide pulsados, sistemáticos no segundo caso. A perda neuropathic compressiva da visão ocorreu 11 meses mais tarde no segundo caso. CONCLUSÕES: O tumor Carcinoid metastático à órbita pode manifestar como a inflamação adnexal periódica orbital e da ocular. Estes sinais diferem da síndrome carcinoid sistemática que são unilaterais, limitados aos tecidos macios adnexal somente orbitais e da ocular, e da resolução sobre dias. Os clínicos devem com cuidado diferenciar esta manifestação daquele da necrose do tumor, da infecção adnexal, ou da obstrução orbital da tomada. Esta apresentação pode resultar da liberação espontânea dos mediadores inflamatórios locais intrínsecos ao tumor orbital. (+info) |
| 49/439. Regressão espontânea de gliomas óticas: treze casos documentados neuroimaging de série. OBJETIVO: Para demonstrar a regressão espontânea de grandes, clìnica gliomas óticas sintomáticos do caminho nos pacientes com e sem tipo do neurofibromatosis - 1 (NF-1). métodos: Os casos pacientes foram coletados com os exames em 2 reuniões anuais consecutivas da sociedade norte-americana da Neuro-oftalmologia (NANOS) e com os pedidos no listserv do internet de NANOSNET. A documentação de série do sinal e do tamanho do tumor, usando a imagem latente de ressonância magnética em 11 pacientes e o tomography computado em 2 pacientes, foi usada para avaliar clìnica gliomas óticas sintomáticos do caminho. Todos os tumores encontraram critérios radiológicos para o diagnóstico da glioma e 4 pacientes tiveram a confirmação da biópsia de seus tumores. Em 3 pacientes, alguma tentativa na terapia foi feita muitos anos antes que a regressão ocorreu. Em um destes, o tratamento de radiação estêve dado 19 anos antes que a regressão do tumor, quando em outro, quimioterapia estêve administrada 5 anos antes que o sinal mude no tumor. No terceiro paciente, debulking cirúrgico mínimo foi executado 1 ano antes que o tumor começou a encolher. RESULTADOS: O encolhimento espontâneo do tumor foi anotado em 12 pacientes. Oito pacientes não tiveram NF-1. Em um paciente adicional sem NF-1, uma mudança do sinal dentro do tumor sem encolhimento associado foi detectada. A regressão do tumor foi associada com a melhoria na função visual em 10 de 13 pacientes, em estabilidade da função em 1, e em deterioração em 2. CONCLUSÕES: As grandes, clìnica gliomas óticas sintomáticos podem submeter-se à regressão espontânea. A regressão foi considerada nos pacientes com e sem o NF-1. A regressão pode manifestar como um encolhimento total no tamanho de tumor, ou como uma mudança do sinal na imagem latente de ressonância magnética. Um grau variável de melhoria na função visual pode acompanhar a regressão. A possibilidade de regressão espontânea de uma glioma ótica deve ser considerada no planeamento do tratamento dos pacientes com estes tumores. (+info) |
| 50/439. Regressão espontânea localizada no mesotelioma -- mecanismo imunológico possível. O mesotelioma maligno (milímetro) é um tumor agressivo associado geralmente com a exposição do asbesto. Embora pudesse permanecer estável por períodos prolongados, não foi descrito para regress espontâneamente. Os tumores do milímetro são provavelmente imunogenéticos basearam nos estudos animais e nas boas respostas em alguns seres humanos tratados com a imunoterapia. Aqui nós apresentamos um exemplo do milímetro pleural em que uma regressão espontânea transiente foi associada com a infiltração do tecido do tumor com pilhas mononuclear e a evidência serological da reactividade anti-MILÍMETRO. O patient' o tumor de s progrediu eventualmente e com esta progressão havia uma evidência da perda de reactividade serological a algum, mas não uns todos, seus antígenos do milímetro. O paciente sobreviveu por 20 meses e, em contraste com sua biópsia inicial, nenhum lymphoid significativo infiltra foi detectado em seu tecido do milímetro na examinação pós-morte. (+info) |
Ter Jan 26, 2010 8:10 pm por Carlstadt
| 51/439. Regressão espontânea de um tumor cerebral preliminar que segue o infarction médio postoperative do território da artéria cerebral. As gliomas são tumores cerebrais incuráveis. A cirurgia com terapia adjuvante é visada que consegue um período symptom-free máximo. Nós relatamos um exemplo da regressão espontânea de um oligodendroglioma cerebral depois do infarction no território de sua artéria de alimentação. Os prospetos da técnica do interventional como uma parte do tratamento do multimodality das gliomas são discutidos. (+info) |
| 52/439. Myofibromatosis infantile solitário no assoalho lateral da órbita que mostra a regressão espontânea. O myofibromatosis Infantile é um tumor benigno raro que ocorre geralmente cedo na infância. Nós descrevemos o exemplo de um menino dos anos de idade 10 com o myofibromatosis infantile solitário no assoalho lateral esquerdo da órbita que regressed espontâneamente. Embora nosso paciente fosse mais idoso do que casos previamente relatados e a destruição óssea mostrada confirmados pelo tomography computado (CT), este tumor foi diagnosticado como o myofibromatosis infantile baseado em resultados immunohistochemical. O tumor desapareceu espontâneamente seis meses após a biópsia do incisional, de que igualmente indicou que este tumor era um myofibromatosis infantile. (+info) |
| 53/439. Definição espontânea de um osteochondroma solitário falangeano. Nós relatamos um osteochondroma solitário no falange proximal do dedo de anel em um menino dos anos de idade 3 que resolva espontâneamente. (+info) |
| 54/439. O myofibromatosis Infantile com participação visceral e termina a regressão espontânea. O myofibromatosis Infantile é uma desordem mesenchymal incomun caracterizada pela proliferação dos tumores na pele, no músculo, no osso, e nos viscera. Dois tipos podem ser distintos; o tipo solitário, definido pela presença de um nodule na pele, no músculo, no osso ou no tecido subcutaneous; e o tipo multicentric que pode ser dividido em dois sub-types. No primeiro sub-type as lesões são multicentric mas sem participação visceral, quando no segunda, a participação visceral estiver atual. O prognóstico da doença depende sobre se a participação visceral está atual. Os nodules solitários e multicentric sem participação visceral têm geralmente o prognóstico excelente com regressão espontânea das lesões dentro de 1 a 2 anos de diagnóstico. De um lado, as lesões viscerais são associadas com uma morbosidade e uma mortalidade significativas, resultando da obstrução, da falha prosperar, ou da infecção do órgão vital. A morte nestes casos ocorre frequentemente no nascimento, ou logo após, e é geralmente devido às complicações cardiopulmonares ou gastrintestinais. O caso que está sendo relatado aqui, é aquele de um recém-nascido fêmea quem teve a pele múltipla, o tecido subcutaneous, o músculo esqueletal, o osso, e as lesões do pulmão imediatamente depois do bith. Na idade de três anos, a criança está na boa saúde, seu desenvolvimento psychomotor é de acordo com sua classe etária, e as lesões regressed completamente. Este é um exemplo do tipo multicentic de myofibromatosis infantile com participação visceral, onde todas as lesões regressed espontâneamente. Esta é uma raridade desde que o prognóstico na maioria de tais casos é pobre. (+info) |
| 55/439. Regressão espontânea da carcinoma da pilha do espaço livre do estágio IV do endométrio em um paciente com thrombocytosis essencial. OBJETIVO: O alvo deste estudo era documentar um exemplo de carcinoma avançada da pilha do espaço livre do estágio do endométrio que se submeteu à regressão espontânea (SÉNIOR) e ao comentário na contribuição possível do patient' thrombocytosis de s. RELATÓRIO DO CASO: Uma mulher dos anos de idade 73 com thrombocytosis essencial apresentou com sangramento vaginal. A imagem latente demonstrou uma massa uterine complexa, uma massa do infrarenal de 4 cm, e uma massa subumbilical de 5 cm. A biópsia da massa subumbilical revelou o adenocarcinoma, e a curetagem endometrial revelou extensivamente a carcinoma endometrial da pilha desobstruída necrotic. Na histerectomia 5 semanas mais tarde, o infrarenal e as massas subumbilical não foi identificado. O tumor endometrial era quase completamente necrotic. Não recebeu nenhuma terapia adjuvante e permanece 6 anos sãos mais tarde. Interessante, seu agente deredução (hydroxyurea) foi interrompido pouco antes, e sua contagem de plaqueta era significativamente elevado na altura de sua apresentação com carcinoma endometrial. CONCLUSÃO: Este relatório documenta um exemplo raro do SÉNIOR de carcinoma endometrial avançada, e nós especulamos que as plaqueta de circulação aumentadas eram um fator de contribuição principal. (+info) |
| 56/439. Regressão espontânea a longo prazo da melanoma maligno com metástases viscerais. Relatório de um caso com perfil imunológico. Um exemplo de uma mulher dos anos de idade 58 com melanoma maligno viscerally metastática é apresentado 12 anos após a regressão espontânea e completa da doença. O diagnóstico de lesões preliminares e metastáticas foi confirmado pela revisão de seções do tecido. A presença e a ausência subseqüente de metástases viscerais foram documentadas por biópsias abertas do fígado. As seções de lesões metastáticas revelaram a necrose extensiva do tumor e da infiltração dos linfócitos e das pilhas de plasma. O teste da pele mostrou uma resposta atrasada fortemente positiva da hipersensibilidade ao dinitrochlorobenzene (DNCB), a uma bateria padrão de antígenos bacterianos e fungosos, e a duas de quatro preparações de antígenos allogeneic da melanoma. Valores para pilha e a citotoxidade soro-negociada de encontro a pilhas da melanoma e à resposta do patient' os linfócitos de s ao phytohemagglutinin estavam ligeiramente acima da escala normal. Uma revisão da literatura revela outros 13 casos da regressão espontânea a longo prazo da melanoma. Nenhuma destes, entretanto, teve a evidência da biópsia da doença visceral. Em cada um dos 13 casos, a regressão foi associada com um evento que pudesse ser pressupor para ter o patient' status hormonal ou imune de s. Este paciente igualmente fornecido a evidência de uma remissão completa, espontânea, e a longo prazo da doença metastática associada com o desenvolvimento espontâneo da imunidade do anfitrião. (+info) |
| 57/439. Regressão espontânea do adenoma hepatic em um paciente com tipo da doença do armazenamento do glycogen mim após a hemodiálise: resultados ultrasonographic e do CT. Uma mulher dos anos de idade 23 foi admitida a nosso hospital com artrite gouty periódica. Os resultados do laboratório mostraram o hypoglycemia, a acidez láctica, o hyperlipidemia, e o hyperuricemia, com valores normais da alfa-fetoproteína do soro (AFP) e da proteína induzida pela ausência da vitamina k (PIVKA-II). Um diagnóstico do tipo da doença do armazenamento do glycogen mim (o GSD-tipo I) foi feito com base nos dados do laboratório, nos resultados da biópsia do fígado, e na atividade parcialmente deficiente do thrombocyte glucose-6-phosphatase (G-6-Pase). A ecografia e o tomography computado revelaram massas hepatic focais múltiplas. Os espécimes feitos a biópsia da lesão demonstraram um adenoma hepatic, que mudasse na aparência relativamente no curto período entre a ecografia e o tomography computado. Este fenômeno interessante pode destacar a importância para a continuação cuidadosa de adenomas hepatic, por causa do potencial da ruptura, da hemorragia, ou da transformação maligno. Durante a continuação, o paciente atual recebeu a hemodiálise devido à falha renal, e o adenoma regressed espontâneamente após 8 anos. Incluídas são as imagens diagnósticas, demonstrando a associação do adenoma e do GSD-tipo hepatic I. (+info) |
| 58/439. A história natural de tumores de desaparecimento do osso e tumor-como circunstâncias. Nós descrevemos 27 casos de tumores do osso ou tumor-como as lesões onde havia uma regressão espontânea. O período da continuação era 2.8-16.7 anos (média, 7.0 anos). Quatorze destes casos eram já não visíveis em radiographs lisos. O diagnóstico histológico incluiu a exostose, o granuloma eosinophilic, a displasia fibrosa, o defeito cortical fibroso, o fibroma não-ossificando, o osteoma osteoid e o console do osso. A maioria de casos começaram a reduzir-se na adolescência ou mais cedo, embora o tipo esclerótico lesões mostrasse sua regressão em uns pacientes mais idosos. Todo o granuloma eosinophilic das lesões provavelmente começou a regress após períodos de menos de 3 meses, quando a duração das outras lesões mostrou a variação larga (1-74 meses). Como a definição das lesões tomou entre 2 e 79 meses (25.0 +/- 20.3 os meses do meio,) nós consideramos que o mecanismo mais provável era recuperação do controle esqueletal normal do crescimento. Na exostose com fratura, a alteração da fonte vascular pode contribuir à apreensão de crescimento, mas não ao estágio de remodelação subseqüente. Em lesões inflamatório-relacionadas tais como o granuloma eosinophilic, a cessação da inflamação pode ser o mecanismo da apreensão de crescimento, enquanto a inflamação provisória pode estimular as pilhas osteogénicas acopladas na remodelação. No tipo esclerótico, a apreensão de crescimento é um mecanismo menos provável. A necrose dentro do tumor e/ou do local muda no controle hormonal, mais a remodelação da área esclerótica toma mais por muito tempo. O conhecimento do potencial para a definição espontânea pode ajudar na gerência dos estes o tumor e tumor-como lesões do osso. (+info) |
| 59/439. hemorragia no nervo oculomotor como uma complicação da leucemia. A paralisia Oculomotor de um paciente com leucemia foi revelada na autópsia a ser causada por uma hemorragia no nervo oculomotor. Em uma mulher dos anos de idade 63 com leucemia linfática aguda da pre-B-pilha, as invasões leucêmicas ocorreram em seus medula espinal e nervo oculomotor da direita durante um estado hematológico da remissão. A paralisia oculomotor foi agravada para terminar a paralisia durante um relapse leucêmico, que durasse até sua morte. Uma autópsia revelou uma hemorragia junto com pilhas leucêmicas no nervo oculomotor direito no segmento na fissura orbital superior. Embora a paralisia oculomotor hemorrágica seja uma complicação muito rara, os relatórios de sua ocorrência aumentarão provavelmente com tempos de sobrevivência melhorados dos pacientes da leucemia devido aos avanços na quimioterapia. (+info) |
| 60/439. Regressão espontânea transiente de non-Hodgkin' agressivo; lymphoma de s confinado às glândulas ad-renais. Um ano-velho-homem 72 com noite sua e uma febre low-grade foi encontrada para ter a ampliação ad-renal bilateral associada com a insuficiência ad-renal principiante. Sem nenhuma intervenção, estas lesões ad-renais regressed espontâneamente, acompanhado do desaparecimento de sintomas clínicos. Sete meses mais tarde, entretanto, as lesões tornaram-se ampliadas e excedidas seu tamanho inicial quando permanecer confinou às glândulas suprarrenais, associadas com a reaparição das noites sua e insuficiência ad-renal evidente. Em cima da adrenalectomia laparoscopic unilateral, a lesão provou histopathologically ser a grande pilha de B difusa non-Hodgkin' lymphoma de s (NHL). Após a adrenalectomia laparoscopic contralateral e a quimioterapia adjuvante, o paciente permanece vivo sem o retorno em 26 meses. O tratamento com adrenalectomia e quimioterapia bilaterais é eficaz para o NHL agressivo confinado às glândulas ad-renais bilaterais. Uma melhoria clínica transiente sem tratamento foi considerada ser devido a uma regressão espontânea do NHL, embora nós não poderíamos confirmar os resultados histológicos antes da regressão. Tal comportamento do tumor que mostra a regressão espontânea apesar da histologia agressiva pode igualmente ser relacionado ao resultado favorável, mesmo que a regressão seja transiente. (+info) |
Ter Jan 26, 2010 8:10 pm por Carlstadt
| 61/439. Regressão espontânea da carcinoma hepatocelular com metástases múltiplas do pulmão: um relatório do caso. A regressão espontânea da carcinoma hepatocelular é um fenômeno extraordinària incomun. Nós apresentamos aqui um exemplo de um homem dos anos de idade 75 em quem as metástases múltiplas do pulmão da carcinoma hepatocelular regressed espontâneamente. Submeteu-se à quimioterapia sistemática para a carcinoma hepatocelular com metástases múltiplas do pulmão. Entretanto, a quimioterapia não era eficaz e foi continuado conseqüentemente sem nenhuns tratamentos anticancerosos em uma clínica de paciente não hospitalizado. Quatro meses mais tarde, os nodules múltiplos do pulmão regressed dramàtica e o nível da alfa-fetoproteína do soro diminuiu marcada. Após um período de 8 meses da regressão, entretanto, lesões intrahepatic ampliadas gradualmente, embora as lesões metastáticas do pulmão múltiplo permanecessem regressed. Os mecanismos que são a base deste fenômeno intrigante permanecem desconhecidos. (+info) |
| 62/439. Regressão do lymphoma gastric de primeira qualidade preliminar da B-pilha depois da erradicação dos piloros de helicobacter. A associação causal entre os piloros de helicobacter e a inflamação mucosal gastric é bem conhecida. O processo inflamatório conduz à aquisição de tecido lymphoid mucosa-associado (MALTE) pelo estômago. Evidencie a gastrite dos piloros das ligações H. com o desenvolvimento do lymphoma gastric preliminar low-grade com um específico do phenotype para o lymphoma do tipo do MALTE. Aceita-se agora que os lymphomas low-grade preliminares do MALTE regress com terapia da erradicação dos piloros do H. Entretanto, a resposta de preliminar, difusa, lymphoma gastric da grande-pilha à terapia da erradicação dos piloros do H. não é estabelecida ainda. Nós relatamos um exemplo de um lymphoma gastric de primeira qualidade preliminar que regressing após a terapia da erradicação dos piloros do H. (+info) |
| 63/439. A regressão espontânea de keratoses seborrheic múltiplos associou com a carcinoma nasal. Os keratoses Seborrheic são neoplasma epidérmicos muito comuns. Nós descrevemos um paciente com os keratoses seborrheic que apresentam a regressão espontânea multifocal. O paciente teve uma carcinoma cística adenóide nasal simultânea. A regressão simultânea de keratoses seborrheic cessou após o resection total da carcinoma nasal. A examinação histológica revelou infiltração marcada de pilhas mononuclear, incluindo CD4+, CD8+, CD68+ e pilhas antígeno-positivas linfócito-associadas cutaneous, com acumulação profunda de pilhas dendritic de CD1a+. Embora os keratinocytes apoptotic não fossem encontrados na epiderme do lesional pela histologia, a maioria dos keratinocytes no keratosis seborrheic regressing foi manchada positivamente pelo método de TUNEL. Nós postulamos que a malignidade interna pode induzir a regressão espontânea de keratoses seborrheic. (+info) |
| 64/439. Uso da orientação tempo real da ressonância magnética ajudar à biópsia do osso na malignidade pediatra. A imagem latente da ressonância magnética (SR.) (MRI) tem a vantagem de demonstrar as lesões não visualizadas por outras modalidades radiológicas. Nós apresentamos um caso que envolve a malignidade pediatra onde a biópsia Sr.-guiada do osso confirmou o diagnóstico histologic correto e foi usada para planear o tratamento adicional. Uns 2 anos, menino 9 mês-velho tiveram uma história da regressão espontânea do neuroblastoma do estágio 4S. (123) O scintigraphy de I-metaiodobenzylguanidine mostrou um ponto quente em seu mais baixo pé direito; entretanto, nenhuma varredura lisa do osso do diphosphonate do Tc do radiograph (99m) era positiva. Somente MRI descreveu uma lesão no terço longe do ponto de origem de sua tíbia direita, e uma biópsia Sr.-guiada subseqüente do osso era diagnóstico da metástase da medula. Após 6 cursos da quimioterapia intensiva, estêve na remissão completa. a técnica Sr.-guiada da biópsia é provável ser particular útil para o resection de lesões metastáticas invisíveis, especial aquelas que são somente MRI de utilização visíveis. (+info) |
| 65/439. Regressão espontânea da carcinoma hepatocelular--um relatório do caso. Nós relatamos um homem dos anos de idade 72 com carcinoma hepatocelular, que mostrou a regressão espontânea. Foi diagnosticado como tendo o tipo crônico C da hepatite cinco anos antes da admissão. Em janeiro 1998, uma massa do fígado foi encontrada pela ecografia. Em fevereiro, o tomography computado mostrou uma massa de baixa densidade, 3.5 cm no diâmetro na região S5. Embora a biópsia do fígado não fosse executada, os resultados obtidos pelo tomography computado e pela ecografia indicaram que o tumor era carcinoma hepatocelular. Os níveis de alfa-fetoproteína e de PIVKA (proteína induzida pelo antagonista da vitamina k) - II foram aumentados a 1000 ng/mL e a 2000 mAU/mL, respectivamente. O paciente foi admitido a nosso hospital em março 1998. Então, o tamanho da massa do fígado foi reduzido a 2.5 cm no diâmetro no tomography computado, e os marcadores do tumor, a alfa-fetoproteína e o PIVKA-II, diminuiu espontâneamente à escala normal. Nós consideramos que a carcinoma hepatocelular deste paciente regressed espontâneamente. Porque era duro excluir a possibilidade que a massa conteve pilhas malignos residuais, nós resected a massa abril em 28, 1998. Microscopically, a massa resected não conteve nenhuma pilhas maligno. A necrose circunvizinha do tumor do parênquima, que é refletida pela infiltração inflamatório severa com linfócitos, indica a regressão espontânea. Embora o mecanismo preciso a respeito da regressão espontânea da carcinoma hepatocelular não seja compreendido inteiramente, a isquemia devido ao crescimento rápido do tumor ou de algum mecanismo inflamatório pode ser envolvida na regressão da carcinoma hepatocelular. (+info) |
| 66/439. Rhabdomyoma cardíaco: um relatório de estratégias alternativas ao resection cirúrgico. O rhabdomyoma cardíaco representa o tumor cardíaco preliminar o mais comum. Sua história natural é geralmente favorável, com definição na maioria dos casos. O resection cirúrgico foi descrito para a arritmia intratável, a obstrução severa dos intervalos da afluência ou da saída suficientes para comprometer a saída cardíaca, e o embolization sistemático. Nós descrevemos uma estratégia paliativa alternativa, que seja associada com a regressão do tumor. (+info) |
| 67/439. Regressão espontânea da melanoma maligno metastática dos nós de linfa da glândula e da garganta de parotid: um relatório do caso e uma revisão da literatura. Nós relatamos a anamnese de um paciente com regressão espontânea completa da melanoma cutaneous metastática com metástases de nó de linfa do parotid e da garganta. Termine a regressão espontânea da melanoma metastática é muito raro, com uma incidência estimada de 0.22%-0.27%. Nós revemos a literatura neste assunto. A elucidação do processo de regressão espontânea pode oferecer a possibilidade de métodos melhorados de tratar e de impedir o cancro. (+info) |
| 68/439. Regressão espontânea do sarcoma stromal endometrial metastático. A regressão espontânea da malignidade é rara e não parece estar nenhum relatório da regressão espontânea do sarcoma stromal endometrial. Nós relatamos uma caixa rara do sarcoma stromal endometrial metastático que regressed espontâneamente. Uma mulher dos anos de idade 58 foi admitida ao hospital em janeiro 1996 em que seu radiograph de caixa mostrou sombras nodular múltiplas no campo mais baixo esquerdo do pulmão. O tomography computado da caixa revelou nodules bilaterais. Segmentectomy do lóbulo mais baixo esquerdo foi executado por thoracoscopy. Teve uma história passada do mioma uterine com metrorrhagia para que se tinha submetido a um hystero-oophorectomy 10 anos mais adiantado. Igualmente teve um polyp vaginal removeu 1 ano mais adiantado. A patologia do pulmão foi estudada e os espécimes cirúrgicos do útero e do vagina foram reexaminados. O diagnóstico era sarcoma stromal endometrial que levanta-se primeiramente no útero. O polyp vaginal e os nodules pulmonars foram considerados ser metástases. As amostras de pulmão e os tecidos vaginal eram positivos para os receptors da hormona estrogénica e do progesterone. O paciente foi descarregado sem tratamento em fevereiro 1996 e continuado na clínica de paciente não hospitalizado. A sombra do tumor que mede 2 milímetros no diâmetro na admissão foi ampliada a 4 milímetros no diâmetro 1 ano mais tarde. Surprisingly, a regressão espontânea da doença de pulmão ocorreu em 33 meses, o tamanho de tumor que diminui a 2 milímetros no diâmetro e a 1 milímetro em 46 meses. Nenhuma evidência da ampliação do tumor foi detectada na última continuação em julho 2001. Embora o mecanismo preciso da regressão do tumor seja desconhecido, o sarcoma stromal endometrial metastático pode espontâneamente regress. (+info) |
| 69/439. Um quisto do teratoma mediastinal benigno que demonstra um desenvolvimento peculiar: relatório de um caso. Uma mulher dos anos de idade 28 desenvolveu o inchamento e a remissão repetidos da garganta durante um período de 4 meses. Os teratomas mediastinal benignos igualmente estenderam ao longo de sua região cervical. Não era um teratoma que se tornasse primeiramente na garganta. Neste caso, o tecido pancreatic rico foi observado histològica. O mecanismo da extensão particular do tumor considerado ser: (1) um encasement por estruturas anatômicas e pela parede dura direito-tomada o partido do tumor, e (2) tecido pancreatic que desenvolveu a formação cística. (+info) |
| 70/439. Definição espontânea de tumores valvular obstrutivos nos infantes. FUNDO: Os Myxomas, o tumor cardíaco o mais comum nos adultos, ocorrem nos vestíbulos e são embolization inclinado. Os tumores valvular obstrutivos nos infantes ocorrem em válvulas pulmonic e aórticas e têm geralmente um curso mais benigno. métodos: Nós conduzimos uma revisão de nossa experiência nos infantes com os tumores que obstruem o intervalo ventricular direito ou esquerdo da saída, originando do tecido da válvula pulmonic ou aórtica. O diagnóstico do tecido estava disponível somente do exemplo do índice; 4 infantes adicionais sobreviveram com regressão espontânea, e somente as caracterizações ecocardiográficas estavam disponíveis. RESULTADOS: Cinco casos foram encontrados com obstrução de tumores valvular. No exemplo do índice, a obstrução conduziu à parada cardíaca, ao extirpation cirúrgico exigido, e ao diagnóstico revelado da histologia de um myxoma. Nos 4 infantes subseqüentes com circunstâncias diagnosticados com ecocardiografia, a aparência era sugestivo dos myxomas (pequeno, compacto, ovóide, sem as frondas e o nenhum embolization). Todas as 4 casos permaneceram suavemente à regressão espontânea moderada obstrutiva e então mostrada durante um período de meses aos anos. CONCLUSÃO: Nenhumas de nossas caixas deterioradas clìnica, a não ser que o primeiro, e eram conseqüentemente diferentes de outros tumores, tais como myxomas atrial adultos, fibroelastomas papillary, fibromas, e rhabdomyomas. Somente os últimos são conhecidos para regress espontâneamente na infância. A predominância de tumores valvular nos infantes pode previamente ter sido subestimada, dado a ausência de sintomas em 4 de nossos casos e na regressão espontânea do tumor. Um diagnóstico alterno para estes 4 casos podia ser um " do tecido; rest" myxomatous; ao contrário de um myxoma neoplástico. Em um ou outro caso, a intervenção cirúrgica não pode ser necessária. (+info) |
Ter Jan 26, 2010 8:11 pm por Carlstadt
| 71/439. Alteração da proliferação de pilha do mastro/apoptosis e da expressão do fator de pilha de haste na regressão do mastocytoma--relatório de um caso e de um estudo immunohistochemical de série. FUNDO: A regressão espontânea do mastocytoma solitário é um fenômeno bem-descrito, mas seu mecanismo é desconhecido. métodos: as análises immunohistochemical da De série-seção foram executadas em biópsias de um mastocytoma de uma criança japonesa durante o estágio da proliferação (picosegundo, 7 meses da idade) e o estágio da regressão (RS, 5 anos velho). RESULTADOS: A densidade da pilha de mastro (MC) em RS foi diminuída marcada (406 cells/mm2) comparado a isso no picosegundo (3554 cells/mm2). O MCs em RS era maior do que aqueles no picosegundo. Com o antígeno nuclear da pilha proliferative (PCNA) que mancha, o MCs 1.7% era positivo no picosegundo, visto que nenhum MCs positivo foi considerado em RS. o índice derotulagem (LI) em RS (2.8%) aumentou a dobra 1.5 no picosegundo (1.9%). Com o fator de pilha de haste (SCF) que mancha, 57% do lesional MCs em RS revelou o immunoreactivity cytoplasmic forte, visto que somente 9% do MCs eram positivo no picosegundo. A reactividade epidérmica de SCF foi encontrada como testes padrões intracellular e intercellular no picosegundo e no RS. CONCLUSÕES: A perda de atividade proliferating de MC, um aumento no MCs apoptotic, e a expressão aumentada de SCF no MCs permanecendo em RS podem jogar um papel na degenerescência dos mastocytomas. (+info) |
| 72/439. Regressão espontânea de metástases retroperitoneal de um seminoma anaplastic puro preliminar: um relatório do caso. A regressão espontânea de metástases puras do seminoma é um fenômeno raro, com somente alguns casos relatados até agora. Ao melhor de nosso conhecimento, este é o primeiro relatório da regressão das metástases puras anaplastic do seminoma situadas no retroperitoneum. Nós apresentamos um homem dos anos de idade 27, um fumador da marijuana, com o seminoma anaplastic puro metastático nos nós de linfa retroperitoneal elevados. Após orchiectomy, suas metástases regressed sem a medicamentação. Diversos mecanismos são sugeridos para explicar este fenômeno, que ainda permanece indescritível. (+info) |
| 73/439. Regressão espontânea de um tumor metastático do fígado: relatório de um caso. Um homem dos anos de idade 60, que sofresse de cancro rectal avançado acompanhou com metástase do fígado, submeteu-se a um resection abdominoperineal e a um hepatectomy parcial. Permaneceu poço até 4 meses após a cirurgia quando desenvolveu uma massa intrapelvic periódica biópsia-provada e uns tumores múltiplos do fígado. Em 6 meses após a cirurgia, os tumores metastáticos do fígado cresceram maiores e ocupados quase completamente ambos os lóbulos do fígado. Entretanto, 9 meses após a cirurgia, os tumores do fígado regressed notàvel e sua condição clínica melhorada sem nenhum tratamento específico para o cancro. Embora morresse do peritonitis cancerígeno 18 meses após a cirurgia, os resultados da autópsia não indicaram nenhum regrowth aparente dos tumores do fígado. Até agora, somente um relatório do caso de uma regressão espontânea de um tumor metastático do fígado do cancro colorectal foi publicado na literatura inglesa. Nós nisto descrevemos este caso raro e discutimos algumas das razões potencial responsáveis para a regressão. (+info) |
| 74/439. Regressão de polyps fundic da glândula depois da aquisição dos piloros de helicobacter. A predominância da infecção dos piloros de helicobacter é muito baixa nos pacientes com os polyps fundic da glândula (FGPs) do estômago. Nós relatamos aqui dois casos com FGPs múltiplo que regressed aquisição nova de seguimento dos piloros de H. O paciente no. eu e II tiveram FGPs múltiplo na mucosa fundic normal sem mudanças inflamatórios ou atrofia. Ambos não foram contaminados com piloros de H. Depois da aquisição da infecção dos piloros de H entretanto, todo o FGPs em ambos os pacientes desapareceu completamente à exceção de um paciente de FGP dentro - nenhum I. Embora o tamanho do polyp restante dentro - paciente nenhum eu fui reduzido extremamente após a aquisição dos piloros de H, ele tornei-me ampliado outra vez após a erradicação. Interessante, no polyp restante, nós encontramos uma beta-catenin mutação genética de activação visto que nenhuma tal mutação foi detectada em FGPs do No. paciente II. Assim a infecção dos piloros de H pode ter um efeito inhibitory no desenvolvimento de FGPs. (+info) |
| 75/439. Regressão do fibrosarcoma congenital ao resto hemangiomatous com resultados histológicos e genéticos. Nós relatamos um exemplo raro do fibrosarcoma congenital (CFS) que mostra a regressão durante a doença, em que as alterações histológicas e genéticas foram investigadas. Este CFS, situado no patient' o righthand de s, era um tumor hypervascular hemangiopericytomatous que mostra a cariocinese e a necrose freqüentes. Os linfócitos pequenos, pilhas de T predominante cytotoxic e pilhas de assassino naturais, infiltraram o tumor. Na idade de 3 meses, o paciente recebeu um resection parcial do tumor. Na idade de 1 ano, o tumor hemangiopericytomatous com um lúmen vascular dilatado permaneceu, embora a maioria das pilhas do tumor exibissem a necrose focal com calcificação e nenhuma atividade mitotic. Os linfócitos aumentaram no número e misturaram-se com as pilhas do tumor. Na idade de 4 anos, o tecido vascular que consiste em pilhas endothelial internas e em pilhas actínio-positivas pericytomatous circunvizinhas permaneceu no locus precedente do tumor. Com análise reversa da reacção em cadeia do transcrição-polymerase, os transcritos da fusão ETV6-NTRK3 foram detectados em amostras do tumor em 3 meses e em 1 ano, mas não daqueles em 4 anos de idade. Estas mudanças genéticas e histológicas sugerem que o CFS desaparecido completamente pelo apoptosis ou pela transformação madura mostrada ao tecido hemangiomatous com o envelhecimento. (+info) |
| 76/439. carcinoma hepatocelular com um incomun medullary-como a histologia e os sinais da regressão (" medullary-como o carcinoma" hepatocelular;). Caso de variação de hepatocelular carcinoma é descrito, que, baseado em sua histologia original, nós propor denominar, medullary-como a carcinoma hepatocelular. Tornou-se em um paciente masculino dos anos de idade 56 com cirrose de fígado, e consistiu-se em grandes, pilhas amphophilic com um teste padrão de crescimento contínuo. O tumor foi infiltrado densa com linfócitos e pilhas de plasma. Os linfócitos deram forma a uma mistura de pilhas de B e de T, e as pilhas de plasma eram politípicas. Além, as pilhas S-100 stellate proteína-reactivas numerosas foram observadas na beira do tumor, onde o apoptosis marcado de pilhas hepatocelulares da carcinoma era evidente. Nas áreas da infiltração lymphoplasmacytic densa, a parte das pilhas do tumor tinha perdido suas conexões intercellular e sua beta-catenin reactividade. Algumas pilhas do tumor expressaram FasL, mas não fas. O tumor exibiu diversos focos da regressão, mostrando restos pequenos de pilhas danificadas do tumor dentro das infiltrações densas. O paciente está vivo sem evidência da doença 25 meses após o resection. Medullary-como a carcinoma hepatocelular é uma lesão que imite diversas características conhecidas para outras carcinomas medullary, incluindo uma resposta imune marcada que possa ser responsável para a regressão parcial deste tumor. (+info) |
| 77/439. Regressão espontânea de metástases pleurais após o nephrectomy para a carcinoma renal da pilha--um caso histològica verific com continuação de nove anos. A regressão espontânea da carcinoma renal metastática da pilha é uma rara mas boa - evento documentado, envolvendo o mais frequentemente metástases pulmonaas. Um exemplo da regressão espontânea de metástases pleurais histològica verific após o nephrectomy é relatado. (+info) |
| 78/439. Regressão espontânea da lesão preliminar de uma melanoma maligvant metastática. Um paciente idoso atípico com regressão espontânea de uma lesão preliminar da melanoma maligno é apresentado. Os 12 casos previamente relatados são revistos igualmente. O diagnóstico histológico da regressão espontânea de uma melanoma pode ainda ser feito depois que a regressão parece estar bruta completa. Todas as áreas localizadas do depigmentation, ou de scarring, devem ser feitas a biópsia ao procurarar por um " occult" preliminar. (+info) |
| 79/439. Regressão de metástases pulmonaas da carcinoma renal. Este artigo descreve um paciente que tenha uma terapia do nephrectomy e da hormona para a carcinoma renal. Havia uma evidência roentgenographic de metástases pulmonaas na altura da cirurgia. Estava vivo e não mostrava nenhuma evidência clínica ou roentgenographic de metástases pulmonaas seis e um meio de ano após o tratamento. (+info) |
| 80/439. A regressão espontânea do lymphoma maligno extranodal ocorreu no gingiva. A regressão espontânea do neoplasma maligno é um evento extremamente raro. Aqui nós relatamos um exemplo do lymphoma maligno extranodal que ocorre no gingiva superior, que regressed espontâneamente. Uma fêmea dos anos de idade 78 tinha observado um inchamento bucco-lingual difuso do gingiva maxillary esquerdo nas regiões do incisor por um mês, e visitou nosso departamento em 20 janeiro 1999. A examinação Intraoral revelou o inchamento e o redness difusos no gingiva maxillary das regiões do incisor. Cervical e o lymphadenopathy não foi detectado underarm. A biópsia cirúrgica do gingiva inchado revelou um lymphoma maligno, com grandes pilhas difusas, tipo da pilha de B. Foi encenada clìnica como o IE. Após a biópsia, o tumor diminuiu espontâneamente no tamanho; finalmente, a massa desapareceu completamente após 3 semanas. Após a regressão, as lesões foram irradiadas externamente com dose total de 30 GY. O paciente estêve livre da doença por 36 meses após a regressão. (+info) |
Ter Jan 26, 2010 8:11 pm por Carlstadt
| 81/439. síndrome myeloproliferative transiente/leucemia myeloid aguda transiente em um recém-nascido com Down Syndrome: uma revisão do relatório e de literatura do caso. Nós relatamos o exemplo de um recém-nascido com o Down Syndrome (DS) associado com a leucemia myeloid aguda transiente (AML). A apresentação leucêmica resolvida espontâneamente sem tratamento apenas 4 semanas após o nascimento. Uma função hematopoietic anormal é uma característica conhecida do DS; entretanto, a leucemia aguda é rara nos neonatos com esta desordem genética. A presença de pilhas periféricas da explosão combinadas geralmente por uma quantidade equivalente na medula pode ser considerada uma leucemia verdadeira que, embora transeunte, possa prever o desenvolvimento de um AML geralmente megakaryoblastic dentro dos anos primeiros de vida. Esta leucemia não é transiente e deve ser tratada conformemente. As anomalias citogénicas e moleculars que envolvem o cromossoma 21 do DS no leukemogenesis nestes pacientes não são boas compreendidas. No DS, AML, transeunte ou mostra não, geralmente os aspectos citogénicos e moleculars que diferem daqueles de leucemia agudas adultas. (+info) |
| 82/439. Regressão espontânea de Hodgkin' doença de s: dois relatórios do caso e uma revisão da literatura. Nós apresentamos dois exemplos dos pacientes com Hodgkin' lymphoma de s que experimentou regressões espontâneas de sua doença. O primeiro caso era um homem dos anos de idade 31 diagnosticado com o linfócito Hodgkin' predominante do estágio IIIA; doença de s em 1994, que elegeu para ser seguido sem nenhum tratamento. Sobre os 3 anos subseqüentes, experimentou a regressão significativa em seu lymphadenopathy, e ainda permanece assintomático de sua doença 70 meses após o diagnóstico. O segundo caso era um homem dos anos de idade 47 com uma massa mediastinal anterior volumosa encontrada em uma varredura torácica do CT, diagnosticada finalmente com estágio IIB Hodgkin' Sclerosing Nodular; Lymphoma de s. Repita a imagem latente da caixa executou dois meses mais tarde, apenas antes de iniciar o tratamento, revelou que a massa tinha diminuído espontâneamente pelo > 75% de seu tamanho original. Regressões espontâneas de Hodgkin' o lymphoma de s é excessivamente raro. Uma revisão da literatura a respeito das regressões espontâneas do lymphoma e do cancro é discutida geralmente. (+info) |
| 83/439. Recuperação espontânea de um medulloblastoma por uma fêmea com síndrome de Gorlin-Goltz. A síndrome de Gorlin-Goltz é caracterizada por carcinomas nevoid da pilha básica, keratocysts odontogenic das maxilas, poços palmares e relativos à planta do pé, calcificações do falx, e as várias susceptibilidades do cancro atribuídas a uma mutação em um gene de supressor do tumor. Nós apresentamos uma fêmea dos anos de idade 11 com síndrome de Gorlin-Goltz. Um medulloblastoma foi diagnosticado quando tinha 4 anos velha. Recebeu a excisão total do tumor e a quimioterapia adjuvante e a radioterapia. Um ano mais tarde, o tumor relapsed com semeação cerebral do líquido espinal. Recuperou espontâneamente sem o tratamento, e não desenvolveu a carcinoma da pilha básica dentro de 6 anos. Este paciente com síndrome de Gorlin-Goltz teve um bom prognóstico no que diz respeito ao medulloblastoma. O diagnóstico da síndrome deve ser feito o mais cedo possível para evitar a radioterapia agressiva que pode induzir carcinomas da pilha básica. (+info) |
| 84/439. Regressão espontânea da metástase choroidal da carcinoma renal da pilha. FINALIDADE: Para descrever um paciente com metástase choroidal da carcinoma renal da pilha que regressed espontâneamente após o nephrectomy. PROJETO: Relatório do caso de Interventional. MÉTODO: Uma mulher latino-americano dos anos de idade 48 apresentada com visão reduzida no olho esquerdo atribuível a uma lesão choroidal elevado e a um destacamento retinal exudative associado. O workup da oncologia revelou uma carcinoma renal da pilha do rim esquerdo com metástases pulmonaas. O paciente submeteu-se ao nephrectomy preliminar, sem tratamento específico de metástases choroidal ou pulmonaas. RESULTADOS: A lesão choroidal metastática regressed e o destacamento retinal resolvido completamente, como evidenciado por fotografias e por ecografia do fundo. CONCLUSÕES: A metástase Choroidal da carcinoma renal da pilha pode espontâneamente regress após a remoção do tumor preliminar. (+info) |
| 85/439. Manifestação incomun da participação cutaneous específica pela leucemia lymphocytic crônica da B-pilha: regressão espontânea com formação da cicatriz. Nós relatamos um paciente com participação cutaneous específica pela leucemia lymphocytic crônica da B-pilha, que demonstrou características clínicas incomuns durante a doença, a saber diversas regressões espontâneas de lesões de pele com a formação de cicatrizes. Além, o keratoacanthoma histològica provado foi encontrado. Durante o período da continuação de aproximadamente 1.5 anos, o paciente experimentou diversos retornos de lesões de pele e de sua regressão espontânea parcial. As cicatrizes persistiram e permaneceram inalteradas. Nós supor que ferimento vascular combinado com o edema poderia ter esclarecido a isquemia cutânea e o desenvolvimento subseqüente das lesões scarring. (+info) |
| 86/439. Tumor Desmoid: fibrose musculoaponeurotic da parede abdominal. Uma mulher dos anos de idade 26 desenvolveu um tumor desmoid da parede abdominal mais baixa imediatamente depois do nascimento de sua quarta criança. Mediu 15 por 17 cm. e envolvido a maioria da parede abdominal mais baixa desta mulher pequeno-moldada. A remoção operativa estaria mutilando e condenado quase certamente à falha. Nenhum tratamento foi dado. Durante um período de 5 anos, o tumor regressed e desapareceu quase completamente. Era e tem permaneceu inteiramente assintomático. Os tumores Desmoid da parede abdominal nunca reproduzem-se por metástese, são-se assintomáticos, e podem-se regress espontâneamente. Desde que o tratamento cirúrgico falha tão frequentemente, sente-se que extensivo ou mutilando operações não estão justificados. (+info) |
| 87/439. A síndrome myelodysplastic transiente associou com a anomalia 7q isochromosome. A síndrome de Myelodysplastic (DM) na infância é uma condição hematológica rara que seja associada frequentemente com as anomalias citogénicas, ser o mais comum 7/del monosomy (7q). O curso clínico das DM pode variar da doença estável à progressão rápida na leucemia aguda. Raramente, a remissão espontânea das DM foi observada. Os autores relatam ao primeiro exemplo do as DM transientes associadas com uma anomalia citogénica 7q isochromosome consistindo da determinada espécie de abóbora clonal em uma criança previamente boa. Sem intervenção, a citogenética da medula revertida ao normal e lá era recuperação hematológica completa. Este caso ilustra a importância da continuação próxima em uma criança que apresenta com DM, para detectar a recuperação ou a evolução espontânea da doença. (+info) |
| 88/439. Grande lymphoma da pilha Ki-1 com lesões regressing em uma criança. Um menino dos anos de idade 8 foi visto com um Ki-1 cutaneous anaplastic, grande lymphoma da pilha com lesões múltiplas. Algumas das lesões mostraram a regressão espontânea. Durante mais de sete anos de doença nenhuma participação sistemática foi observada, mas as lesões periódicas, self-healing apareceram. A examinação histopatológica de cinco lesões revelou uma variedade de resultados, de um inflamatório infiltra a um teste padrão altamente anaplastic. As pilhas neoplásticas expressaram Ki-1 e antígenos da terra comum da leucócito. Ultrastructurally, aquelas pilhas mostraram recortes ruffled. O diagnóstico diferencial inclui o lymphoma maligno microvillous. O paciente teve uma continuação de quatro anos sem relapses. (+info) |
| 89/439. Regressão espontânea do angiofibroma nasopharyngeal juvenil. Há um debate a respeito da história natural de angiofibromas nasopharyngeal juvenis, especial mesmo se podem espontâneamente regress. A regressão frequentemente reivindicada, espontânea não foi poço - documentado. A nosso conhecimento, este é o primeiro relatório em que um angiofibroma nasopharyngeal juvenil biópsia-provado resolveu espontâneamente. Um segundo, o caso menos well-documented é discutido. (+info) |
| 90/439. Regressão espontânea da carcinoma hepatocelular. Nós relatamos um homem de 65 yr-old com cirrose de fígado vírus-relacionada da hepatite b e carcinoma hepatocelular biópsia-provada que se submeteu à regressão espontânea. O tumor tornou-se impalpável, e foi-se já não detectável em a ecografia e meses axiais computados do tomography, 5 e 30 mais tarde. O nível da alfa-fetoproteína igualmente diminuiu à escala normal. O curso clínico é silencioso, e o paciente é 37 meses vivos e bons após o diagnóstico inicial. (+info) |
Ter Jan 26, 2010 8:12 pm por Carlstadt
| 91/439. Histiocytosis atípico Regressing, uma fase cutaneous regressing lymphoma anaplastic da pilha de Ki-1-positive de grande. Immunocytochemical, ácido nucleico, e estudos citogénicos de um caso novo em virtude da opinião atual. FUNDO. O histiocytosis atípico Regressing é um tumor cutaneous multifocal raro caracterizado por grande, espontâneamente regressing, ulcerando nodules da pele. Embora inicialmente auto-remitindo, a circunstância pode progredir ao lymphoma sistemático. métodos. Usando o material de um paciente, uma tentativa foi feita de esclarecer a natureza desta condição com immunophenotyping, genotyping, e estudos do cromossoma. RESULTADOS. Os estudos de Immunophenotyping indicaram que a circunstância era da linhagem de célula T, embora os estudos de célula T do gene do receptor mostrassem o rearranjo polyclonal. Este caso progrediu ao lymphoma sistemático. CONCLUSÕES. Os autores acreditam que histiocytosis atípico regressing é uma fase regressing lymphoma anaplastic da pilha de Ki-1-positive de grande da pele. (+info) |
| 92/439. Regressão espontânea de metástases pulmonaas histològica provadas da carcinoma renal da pilha: um caso com uma continuação de 5 anos. A regressão espontânea da biópsia provou que a carcinoma renal metastática da pilha é rara. Nós descrevemos um homem dos anos de idade 39 que prove histològica a doença metastática aos pulmões após o nephrectomy. As lesões regressed espontâneamente 3 meses mais tarde. O paciente permaneceu sem evidência do retorno 5 anos após o diagnóstico. (+info) |
| 93/439. Regressão espontânea da metástase subcutaneous da melanoma cutaneous. Um caso é apresentado de um homem caucasiano dos anos de idade 44 que sejam operados sobre em outubro de 1988 para uma melanoma cutaneous em seu tronco e que no espaço de 1 ano manifestasse um único nodule subcutaneous compatível com uma metástase da melanoma pela biópsia da aspiração da fino-agulha. Nenhum outro resultado anormal foi revelado por examinações físicas e instrumentais. Durante a hospitalização subseqüente, nós testemunhamos (conjuntamente com a ocorrência de sintomas dolorosos nas mãos de uma natureza inflamatório) o total, progressista, regressão espontânea da metástase, que foi confirmada pela clínica e pelos testes. Após 15 meses da continuação, o paciente não mostrou nenhuma sinais mais adicional da doença. (+info) |
| 94/439. Regressão completa espontânea da carcinoma hepatocelular com o thrombus do tumor da veia portal. Nós relatamos nisto um exemplo da regressão completa espontânea da carcinoma hepatocelular com o thrombus do tumor da veia portal. Um homem japonês dos anos de idade 69 com hepatite crônica C foi admitido a nosso hospital, por causa de uma grande massa no lóbulo hepatic direito. Foi diagnosticado com a carcinoma hepatocelular baseada no tomography computado e os níveis elevados do soro de alfa-fetoproteína. A angiografia abdominal revelou o thrombus do tumor da veia portal. Aproximadamente 2 meses após o diagnóstico inicial, alfa-fetoproteína tinham diminuído a uma escala normal. Sob um diagnóstico da carcinoma hepatocelular, um lobectomy hepatic direito foi executado, e a examinação histológica do espécime resected não revelou nenhuma pilha viável do tumor. O paciente é 1 ano vivo após a cirurgia sem evidência do retorno. (+info) |
| 95/439. Um lymphoma preliminar do CNS na remissão espontânea por 3.5 anos após a deteção inicial das lesões por MRI. Nós descrevemos as características clinicopatológicas de um paciente com um lymphoma preliminar autópsia-provado do CNS, que tenha um período relativamente longo da remissão após o início. Um homem dos anos de idade 61 experimentou o distúrbio da desorientação e do porte. Uma operação ventriculoperitoneal da derivação foi executada, baseado no diagnóstico da hidrocefalia devido ao stenosis aqueductal, depois do qual seus sintomas subsided. Três meses mais tarde, a imagem latente de ressonância magnética de T2-weighted (MRI) revelou lesões high-intensity no callosum e no tectum do corpus. Entretanto, permaneceu assintomático para os três seguintes e uma metade dos anos, durante que os estudos periódicos de MRI detectaram constantemente as lesões. Na idade de 65 anos, sofreu distúrbios respiratórios e da consciência, e sua condição geral deteriorou-se gradualmente. Os estudos de MRI divulgaram que a lesão callosal tinha desaparecido espontâneamente, visto que a lesão tectal se tinha tornado para se transformar uma lesão linear realçada com uma tendência espalhar no lado dorsal da haste de cérebro. A examinação do líquido cerebrospinal divulgou um índice marcada elevado de beta2-microglobulin, e um diagnóstico provisório do lymphoma maligno foi feito. A terapia esteróide do pulso teve pouco efeito, e o paciente morreu quatro anos após a apresentação. A examinação na autópsia divulgou um lymphoma maligno, grande da B-pilha que infiltrasse difusamente a haste do encéfalo e de cérebro. No callosum do corpus, um pequeno número de pilhas residuais do lymphoma foram consideradas em torno das embarcações. Conseqüentemente, as lesões inicialmente detectadas no callosum e no tectum do corpus puderam ter sido atribuíveis ao lymphoma, e as características clínicas e radiológicas incomuns deste caso fornecem a informações adicionais que pôde ajudar no diagnóstico e na ajuda para assegurar o tratamento alerta. (+info) |
| 96/439. necrose completa espontânea da carcinoma hepatocelular: um relatório do caso. A regressão espontânea da carcinoma hepatocelular (HCC) é rara. Nós encontramos a regressão espontânea de HCC em uns 53 chineses dos anos de idade com cirrose de fígado. Uma massa 3 cm do fígado no diâmetro foi revelada pela B-ecografia. A massa resected mostrada a necrose histològica completa. O tecido necrotic foi enchido com os grandes restos de um tecido neoplástico, não obstante nenhumas pilhas viáveis do tumor foi visto entre elas. O curso postoperative era uneventful, e o paciente está vivo e bem por 4 anos após a cirurgia. (+info) |
| 97/439. Regressão espontânea na carcinoma esofágica da pilha pequena. A regressão ou a remissão espontânea dos cancros foram definidas como o desaparecimento das malignidades sem nenhum tratamento ou com tratamento obviamente inadequado. A regressão espontânea é rara, quando nenhum caso com uma carcinoma pequena da pilha no esófago não foi encontrado na literatura. Nós experimentamos um homem dos anos de idade 73 com carcinoma da pequeno-pilha no esófago torácico quem se submeteu a esophagectomy com lymphadenectomy. Uma examinação patológica dos espécimes resected não encontrou a metástase da carcinoma pequena da pilha nos nós de linfa mediastinal, mas nenhuma pilha maligno na lesão esofágica--uma cicatriz da úlcera de que o espécime da biópsia foi tomado para ser uma carcinoma da pequeno-pilha. Este pode ser o primeiro relatório do caso que a regressão espontânea em uma carcinoma da pequeno-pilha no esófago estêve encontrada pela examinação esophagectomy e patológica. (+info) |
| 98/439. evolução de um tumor orbital do vértice sobre uma década. Nós relatamos a evolução de um tumor orbital do vértice que se submeta à regressão espontânea, segue diversos anos mais tarde pelo crescimento rápido e perda de visão. Um fazendeiro do peru teve uma lesão apical direita, inicialmente provavelmente um meningioma do nervo ótico. A massa regressed espontâneamente sobre 2 anos, com melhoria marcada da visão. Oito anos mais tarde, o paciente apresentou com perda de percepção clara e a proptose severa do olho direito de um tumor orbital maciço que estendesse na cavidade cavernosa. Um exenteration orbital pálpebra-frugalmente foi executado. O diagnóstico patológico era grande lymphoma difuso da pilha. Este caso demonstra que o lymphoma non-Hodgkin do vértice orbital pode resolver espontâneamente ou pode ampliar ràpida, degenerando em uns formulários mais agressivos. (+info) |
| 99/439. Regressão espontânea do fibrosarcoma neonatal. Nós relatamos um exemplo do fibrosarcoma, que apresente em um menino idoso de duas semanas. A excisão não foi executada porque exigiria a mutilação da cirurgia. O tumor regressed e era impalpável em 7 meses da idade. O paciente é tumor livre em 4 anos de idade. Este é o primeiro exemplo relatado da regressão espontânea de um fibrosarcoma. A literatura é revista. Nós concluímos que as possibilidades da metástase são baixas, tumores somos prováveis responder à quimioterapia, e mutilar a cirurgia não é tratamento inicial apropriado para fibrosarcomas infantile. (+info) |
| 100/439. Regressão espontânea da carcinoma hepatocelular: uma revisão do relatório e de literatura do caso. Um exemplo da regressão espontânea da carcinoma hepatocelular é relatado e comparado com os relatórios publicados na literatura inglesa. A regressão espontânea de uma carcinoma hepatocelular histològica provada foi observada em um paciente masculino dos anos de idade 42 com hepatite crônica B. O paciente recusou receber toda a terapia médica. O tumor regressed subseqüentemente sem tratamento específico, como demonstrado radiològica pelo tomography computado 22 meses e ecografia 24 meses após o diagnóstico inicial. Nós revemos 27 relatórios do caso da regressão aparentemente espontânea da carcinoma hepatocelular que foram publicados na literatura inglesa de 1982 a 2002. Neste relatório, nós apresentamos nosso caso incomun e discutimos causas possíveis da necrose total espontânea ou regressão da carcinoma hepatocelular. (+info) |
Ter Jan 26, 2010 8:15 pm por Carlstadt
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